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    全球首個雙通路眼底新藥“法瑞西單抗”,在廈門眼科中心完成首針注射

    時間:2024-03-22 09:11來源:未知編輯:cyx瀏覽:

    【文章導讀】2024年3月13日,廈門大學附屬廈門眼科中心開出羅視佳(法瑞西單抗)在 國內的首張處方,并隨后成功完成首針注射 。這意味著,在時隔數十年后,眼底病患者終于迎來了全新一代治療

    2024年3月13日,廈門大學附屬廈門眼科中心開出羅視佳®(法瑞西單抗)在國內的首張處方,并隨后成功完成首針注射。這意味著,在時隔數十年后,眼底病患者終于迎來了全新一代治療方案,有望從根本上解決過去傳統藥物未能解決的臨床難題。
     
     
    眼內注藥
    眼底病中心王曉波副主任醫師為患者施打法瑞西單抗

    眼底創新藥  讓患者看到新希望
     

    眼底疾病作為主要的不可逆性致盲性眼病,在我國有超過4000萬患者人群,DME和nAMD是主要的眼底疾病類型。眼底疾病引起的致盲和低視力已成為重大公共衛生問題。

    “眼內注射抗血管內皮生長因子(VEGF)單通路藥物是過去主要的治療手段,但仍需面臨1-2月間隔的高頻注射,這對患者和臨床治療機構來說都是較大的負擔。”廈門眼科中心總院長黎曉新教授表示,“眼內注射作為一種需要持續入院治療的慢性疾病,治療的便捷程度、治療頻率至關重要,因此臨床亟需強效且能有效延長治療間隔的藥物來進一步提升眼底病治療的結局。

    眼內注藥
     

    此次廈門眼科中心首處的羅視佳®是全球首個眼內注射雙特異性抗體,其同時靶向抗血管生成素-2(ang-2)和血管內皮生長因子a(vegf-a)的雙重作用機制和持久性優勢可以同時守護眼底血管內外雙層,在抑制新生血管生成的同時增強血管穩定性,提升長期視力獲益并改善患者生活質量。該藥已于2023年底先后在我國獲批用于治療糖尿病黃斑水腫(DME)和新生血管性(濕性)年齡相關性黃斑變性(nAMD),成為中國眼底病領域強效、安全的全新治療選擇。
     
    科技引領  護航百姓眼健康

    《“十四五”全國眼健康規劃(2021-2025年)》已經正式將眼底病新增為重要防治病種,并明確提出要關注老年人等重點人群,旨在降低疾病負擔和致盲率。而藥物治療作為眼科疾病的基礎治療手段,眼科藥物技術的迭代與發展對于全民眼健康的整體水平提升具有重要意義。“靶向Ang-2和VEGF的雙特異性抗體法瑞西的成功研發與上市是眼底病治療的又一重要里程碑。此次成功施打再次凸顯了我院在眼科治療領域的先進性和專業性。作為臨床醫生,我們期待不斷有療效好、安全性高的藥物能夠盡早進入國家醫保目錄,造福更多的中國眼底病患者,為他們帶來長期視力獲益和更好的生活質量,擁抱‘臨床治愈’的曙光。”廈門眼科中心業務院長吳國基教授表示。

    廈門大學附屬廈門眼科中心作為三甲眼科??漆t院、國家臨床重點???/u>、國家藥物臨床試驗機構,并設有博士后科研工作站和院士專家工作站。中心所在的華廈眼科醫院集團持續多年與國內外著名的眼科藥物、器械公司建立了長期穩定的合作關系,積極引進國際前沿的眼科診療新技術、新產品,讓患者享受與國際接軌的眼科醫療服務,為助力健康中國建設貢獻力量。

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